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Gangliosidosis - GM1 y GM2

La gangliosidosis es una enfermedad hereditaria (de hecho son dos, GM1 y GM2) causadas por una enzima defectuosa. Esto provoca que una sustancia sea almacenada en el cerebro del gato afectado. Los primeros síntomas pueden ser detectados a la edad de 2-4 meses, cuando el gato empieza a mostrar una mala coordinación de las patas traseras, debilidad y temblores. Estos síntomas empeoran progresivamente terminando en parálisis, ceguera y ataques epilépticos. Esta enfermedad es letal. Existen, como ya se dijo, dos variantes de la enfermedad, GM1 y GM2. Ambas son causadas por genes recesivos. Afortunadamente existen análisis de AND para las dos variantes, así que los familiares de los gatos afectados pueden ser testados mediante muestra de sangre.

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