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Grupos sangüíneos do gato
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[Traduzido por Ângela Stoicov, Cardigans Maine Coon Cattery]
Por Tony Batchelor, Snugglebugs, Dinamarca.
(Republicação permitida)
Eu iniciei esta investigação após um teste sangüíneo feito em nossa filhote de Devon Rex. O sangue dela era tipo B, enquanto seus pais eram tipo A. Eu já estava envolvida com o artigo da Judith Picknell, traduzindo-o para dinamarquês, portanto, eu já estava ciente dos potenciais problemas relacionados às combinações de tipos sangüíneos diferentes num cruzamento.
Então, procurei e encontrei diversos artigos na Internet, e copiei todos os dados importantes para este documento. Inicialmente eu apenas listei as URL’s e então extraí os dados específicos sobre distribuição de grupos sangüíneos.
Embora a importância dos grupos sangüíneos seja conhecida pelos criadores, a razão exata desta importância não parece ser apreciada. Obviamente que, para transfusões sangüíneas, a combinação correta é importante, embora a dificuldade de combinação seja muito menor do que para seres humanos, com alcance limitado aos tipos de sangue.No entanto, o efeito da incompatibilidade entre mãe e filhote não é bem conhecido. O risco para os filhotes nas primeiras horas após o nascimento pode ser, em certas circunstâncias, muito alto; aliás, em algumas ninhadas a mortalidade pode ser de 100% se nenhuma precaução for tomada.
As razões para se preocupar com o efeito da combinação dos grupos sangüíneos em gatos podem ser resumidas assim:
- Imediatamente após o nascimento, as proteínas das células sangüíneas do filhote podem, em algumas circunstâncias reagirem aos anticorpos da mãe, e isto destruirá as células do sangue do filhote.
- As circunstâncias são:
somente se a mãe tiver sangue tipo B,
e se um filhote em particular tiver sangue tipo A.
- Um filhote será tipo A somente se o pai for tipo A (ou tipo A carregando B).
- Os filhotes obterão os anticorpos somente após o nascimento, no primeiro leite, o colostro.
Este problema em algumas combinações afetará a sobrevivência do filhote e a formação da população:
- Surpreendentemente, na população felina em geral, como as mães tipo B são mais propensas a perder mais filhotes do que as mães tipo A, a tendência irá favorecer o tipo A.
- No entanto, em populações geograficamente fechadas, o tipo B pode ter a ascendência.
- Semelhantemente, em populações selecionadas por linhagem, particularmente onde o criador pode alimentar os filhotes, separando-os da mãe nas primeiras 16-24 horas após o nascimento, as mães tipo B têm a oportunidade de encontrar mais machos tipo B.
Estas tendências são refletidas na estatística apresentada em várias pesquisas baseadas em artigos:
- Em geral, gatos domésticos (‘a população em geral’) são de 7-8% tipo B no Reino Unido, e 1% nos EUA.
- A maior porcentagem de tipo B em gatos com pedigree ocorre nos British e Rex:
- British: 40-59% são tipo B nos EUA e 59% no Reino Unido.
- Devon Rex: 41-45% são tipo B nos EUA e 54% no Reino Unido.
- Cornish Rex: 33-40% são tipo B nos EUA e 20-30% no Reino Unido.
- Na Turquia, os Vans eram 60% tipo B e os Angorás eram 46% tipo B.
A razão para as diferenças entre as porcentagens nos diferentes países pesquisados é estatisticamente insignificante. A diferença significativa referente aos Rex nos dois países é muito interessante. A diferença entre a população geral de gatos (‘domésticos’) e a população selecionada (‘pedigree’) é altamente significante.
Geralmente, deve estar claro para todos os criadores que a morte de filhotes recém-nascidos devido a este problema pode, na maioria das vezes, ser evitada se for feito um teste de tipagem sangüínea antes do acasalamento.
Se você tiver interesse em ver os detalhes da estatística, eu listei abaixo todas as fontes que encontrei para escrever este artigo. No fim da lista fiz uma tabela simplificada para comparar todos os resultados. Cada link está ativo.
Ref. 1
Por Journal of Veterinary Medicine Series A
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=15061437
113 Vans Turcos e Angorás foram examinados para tipagem sangüínea. Dos 85 gatos Van, 40% tinham sangue tipo A e 60% tipo B. Dos 28 gatos Angorás Turcos, 53.6% tinham sangue tipo A e 46.4% tipo B. Nenhum gato com sangue tipo AB foi encontrado. Isto foi na Turquia.
Ref. 2
Por Judith Picknell
http://www.rhagorol.co.uk/rexcatz/bloodgroups.htm
O estudo mais extenso sobre distribuição de tipo sangüíneo felino através de diferentes raças, foi executado pelo professor Giger e sua equipe na Universidade da Pensilvânia, EUA, que mostra que 33% dos Cornish e 45% dos Devons são tipo B.
Ref. 3
Por Urs Giger and Margret L. Casal
http://www.rapidvet.com/fading.html
Tabela 4: Frequencia de sangue tipo A e B e o risco de isoeritrólise neonatal (IN) nos EUA.
| |
Freqüência sangüínea (%) |
|
Freqüência Alélica
(A+B=1)
|
|
Proporção de acasalamento |
| |
Tipo A |
Tipo B |
Alelo A |
Alelo B |
Em risco para IN (%) |
| Abssínio |
86 |
14 |
.63 |
.37 |
12 |
| Birmânio |
84 |
16 |
.60 |
.40 |
13 |
| British shorthair |
60 |
40 |
.37 |
.63 |
24 |
| Burmese |
100 |
0 |
1.0 |
.00 |
0 |
| Cornish Rex |
66 |
34 |
.42 |
.58 |
23 |
| Devon Rex |
59 |
41 |
.36 |
.64 |
24 |
| Domestic shorthair |
99 |
1 |
.90 |
.10 |
1 |
| Himalayan |
93 |
7 |
.74 |
.26 |
6 |
| Japanese Bobtail |
84 |
16 |
.60 |
.40 |
13 |
| Maine Coon |
98 |
2 |
.86 |
.14 |
2 |
| Norueguês da Floresta |
93 |
7 |
.74 |
.26 |
6 |
| Persa |
86 |
14 |
.63 |
.37 |
12 |
| Scottish Fold |
82 |
18 |
.58 |
.42 |
15 |
| Siamês |
100 |
0 |
1.0 |
.00 |
0 |
| Sphinx |
82 |
18 |
.56 |
.44 |
16 |
| Somali |
83 |
17 |
.59 |
.41 |
14 |
| Tonkinese |
100 |
0 |
1.0 |
.00 |
0 |
Ref. 4
Por DMS Laboratories (em associação com Urs Giger) com base nos EUA
http://www.rapidvet.com/felinepi.html
| Raça |
Freqüência do tipo B (%) |
Raça |
Freqüência do tipo B (%) |
| Abssínio |
14 |
Japanese Bobtail |
16 |
| Birmanio |
16 |
Persa |
14 |
| British SH |
40 |
Scottish Fold |
18 |
| Cornish Rex |
34 |
Somali |
17 |
| Devon Rex |
41 |
Sphynx |
19 |
Ref. 5
Por Dr. Diane Addie com base no Reino Unido
http://www.dr-addie.com/Blood%20groups.htm#What%20is%20neonatal%20isoerythrolysis?
| Raça |
Tipo B |
Tipo AB |
Total de gatos testados pelo autor |
| Abssínio |
0% |
|
6 |
| Asiático |
0% |
|
1 |
| Bengal |
0% |
50% *1 |
8 *1 |
| Birmanio |
22% |
|
69 |
| British Shorthair |
53% |
0% |
128 |
| Burmese |
0% |
|
16 |
| Chinchilla |
0% |
|
1 |
| Cornish Rex |
20-30% *2 |
|
|
| Devon Rex |
54% |
7% |
28 |
| Domestic shorthair |
8% |
2% |
48 |
| Domestic longhair |
7% *2 |
14% *1 |
14 *1 |
| Exotic Shorthair |
20-30% *2 |
|
|
| Himalayan |
10-20% *2 |
|
|
| Japanese Bobtail |
10-20% *2 |
|
|
| Maine Coon |
<5% *2 |
|
2 |
| Manx |
0% |
|
3 |
| Norueguês da Floresta |
<5% *2 |
|
|
| Ocicat |
0% *2 |
|
|
| Oriental shorthair |
0% *2 |
|
|
| Persa |
12% *1 |
|
17 *1 |
| Scottish Fold |
0% |
|
1 |
| Siamês |
0% |
|
7 |
| Somali |
10-20% |
22% *1 |
9 *1 |
| Sphynx |
10-20% |
|
3 |
| Ragdoll |
8% |
8% |
24 |
| Turkish Van |
0% |
|
1 |
* Onde eu não testei nenhum membro de uma certa raça, mas outro autor testou, utilize suas porcentagens: Knottenbelt et al, 19991 or Callan & Giger, 19942.
Ref. 6
Por Urs Giger 1991 EUA (minha tradução) encontrada em
http://www.felissana.nl/dutch/text/folders/Folder%20Bloedgroepen%2003-2002.pdf
| Raça |
A |
B |
Total A + B |
Fração de animais B |
Freqüência genética estimada de B |
| Abssínio |
155 |
39 |
194 |
0.201 |
0.448 |
| Sagrado da Birmânia |
178 |
38 |
216 |
0.176 |
0.419 |
| British Shorthair |
35 |
50 |
85 |
0.588 |
0.767 |
| Devon Rex |
57 |
43 |
100 |
0.430 |
0.656 |
| Himalayan |
28 |
7 |
35 |
0.200 |
0.447 |
| Persa |
129 |
41 |
170 |
0.241 |
0.491 |
| Scottish Fold |
23 |
4 |
27 |
0.148 |
0.385 |
| Somali |
21 |
6 |
7 |
0.222 |
0.471 |
| Restante |
33 |
8 |
41 |
0.195 |
0.442 |
| Puro A |
205 |
0 |
205 |
0 |
0 |
| Total pedigree |
864 |
236 |
1100 |
0.215 |
|
| Gato Doméstico |
1069 |
3 |
1072 |
0.003 |
0.0053 |
| Total |
1933 |
239 |
2172 |
0.110 |
|
Ref. 7
Por Knottenbelt et al 1999 Reino Unido (minha tradução) também encontrado em
http://www.felissana.nl/dutch/text/folders/Folder%20Bloedgroepen%2003-2002.pdf
| Raça |
Total |
A (n + %) |
B (n + %) |
AB (n + %) |
| British Shorthair |
121 |
48 (39.7) |
71 (58.7) |
2 (1.6) |
| Sagrado da Birmânia |
24 |
15 (62.5) |
7 (29.2) |
2 (8.3) |
| Persa |
17 |
15 (88.9) |
2 (11.8) |
0 |
| Burmese |
10 |
9 (90) |
1 (10) |
0 |
| Somali |
9 |
7 (77.8) |
0 |
2 (22.2) |
| Bengal |
8 |
4 (50) |
0 |
4 (50) |
| Ragdoll |
7 |
5 (71.4) |
2 (28.6) |
0 |
| Siamês |
4 |
4 (100) |
0 |
0 |
| Devon Rex |
2 |
2 (100) |
0 |
0 |
| Abssínio |
2 |
1 (100) |
0 |
1 (50) |
| Chinchilla |
1 |
1 (100) |
0 |
0 |
| Turkish Van |
1 |
1 (100) |
0 |
0 |
| Bombay |
1 |
1 (100) |
0 |
0 |
| Total |
207 |
113 (54.6) |
83 (40.1) |
11 (5.3) |
| Raça |
Total |
A (n + %) |
B (n + %) |
AB (n + %) |
| Pêlo curto |
125 |
110 (88) |
10 (8) |
5 (4) |
| Pêlo longo |
14 |
11 (78.6) |
1 (7.1) |
2 (14.3) |
| Total |
139 |
121 (87.1) |
11 (7.9) |
7 (5) |
Minha tabela simplificada
Aqui, eu listei somente os resultados para o Tipo B. Também utilizei os códigos EMS para simplificar.
Em Raças, o símbolo ¤ identifica as raças non-FIFE.
Nos resumos originais, nenhuma indicação é dada para algumas raças quanto a variedades de pêlo longo ou curto.
Em Porcentagens, o símbolo * indica resultados estatisticamente insignificantes.
NOTE que algumas referências acima são resumos de uma mesma fonte, mas as comparações abaixo mostram que eles reportam figuras diferentes - talvez os resumos tenham sido montados em datas diferentes.
| Raça |
Ref. 1 |
Ref. 2 |
Ref. 3 |
Ref. 4 |
Ref. 5 |
Ref. 6 |
Ref. 7 |
| Região |
Turquia |
EUA |
EUA |
EUA |
Reino Unido |
EUA |
Reino Unido |
| |
| ABY |
|
|
14 |
14 |
0 |
20 |
0* |
| ASL/S¤ |
|
|
|
|
0 |
|
|
| BEM |
|
|
|
|
0 |
|
0 |
| BOM¤ |
|
|
|
|
|
|
0* |
| BRI |
|
|
40 |
40 |
53 |
59 |
59 |
| BUR |
|
|
0 |
|
0 |
|
10 |
| Chinchilla?¤ |
|
|
|
|
0* |
|
0* |
| CRX |
|
33 |
34 |
34 |
20-30 |
|
|
| DRX |
|
45 |
41 |
41 |
54 |
43 |
0* |
| DomesticSH |
|
|
1 |
|
8 |
|
|
| DomesticLH |
|
|
|
|
7 |
|
|
| EXO |
|
|
|
|
20-30 |
|
|
| Himalayan¤ |
|
|
7 |
|
10-20 |
20 |
|
| JBT |
|
|
16 |
16 |
10-20 |
|
|
| MAN |
|
|
|
|
0 |
|
|
| MCO |
|
|
2 |
|
<5 |
|
|
| NFO |
|
|
7 |
|
<5 |
|
|
| OCI |
|
|
|
|
0 |
|
|
| ORI |
|
|
|
|
0 |
|
|
| PER |
|
|
14 |
14 |
12 |
24 |
12 |
| RAG |
|
|
|
|
8 |
|
|
| SFL/S¤ |
|
|
18 |
18 |
0 |
15 |
|
| SBI |
|
|
16 |
16 |
22 |
18 |
29 |
| SIA |
|
|
0 |
|
0 |
|
0* |
| SPH |
|
|
18 |
19 |
10-20 |
|
|
| SOM |
|
|
17 |
17 |
10-20 |
22 |
0 |
| TON¤ |
|
|
0 |
|
|
|
|
| TUA |
46 |
|
|
|
|
|
|
| TUV |
60 |
|
|
|
|
|
0* |
| Outros¤ |
|
|
|
|
20 |
|
|
| LH? |
|
|
|
|
|
|
7 |
| SH? |
|
|
|
|
|
|
8 |
| Total pedigree |
|
|
|
|
22 |
|
|
| Total doméstico |
|
|
|
|
<1 |
|
|
| Total ambos |
|
|
|
|
11 |
|
|
Conclusão
Minha conclusão pessoal destes vários documentos, como resumido acima, é que as raças British, Devon Rex e Cornish Rex (nesta ordem) correm maior risco de morte pós-natal devido a problemas de tipagem sangüínea. Está claro que os modernos criadores, por importarem e exportarem gatos terão num futuro próximo uma necessidade mais urgente de examinar o tipo sangüíneo dos gatos antes do acasalamento, para que os problemas de mortes pós-natal devido ao tipo sangüíneo sejam minimizados. Além disso, a política européia de redução de cross-breeding em algumas raças é uma política sensível a este ponto de vista.
Composite © Tony Batchelor 7th December 2003 Odense
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