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Gangliosidose (GM1 et GM2)

La gangliosidose est une pathologie héréditaire en fait, il en existe deux formes, la GM1 et la GM2. Elle est causée par une enzyme défectueuse, qui entraîne une accumulation de substances pathogènes dans le cerveau des chats atteints. Les premiers symptômes sont identifiables vers 2 à 4 mois: le chat présente une mauvaise coordination des pattes arrières, faiblesse et tremblements. Son état s'empire progressivement, pour conduire à une paralysie, une cécité et des crises d'épilepsie. Cette pathologie est létale.

Comme mentionné, il existe deux variations de la pathologie, la GM1 et la GM2. Toutes deux sont induites par un gène récessif simple. Heureusement, il existe un test ADN qui permet de dépister les deux formes de la maladie: on peut tester la parentèle des chats atteints par test sanguin.

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